比利時布魯塞爾國際保健展覽會：
在2024年1月成功舉辦“2024歐盟組合產(chǎn)品”活動的基礎(chǔ)上，國際藥物信息協(xié)會（DIA）與監(jiān)管事務(wù)專業(yè)人士協(xié)會（RAPS）再次攜手，共同舉辦“2024監(jiān)管政策論壇”。這場為期兩天、高度互動的峰會于12月3日至4日在布魯塞爾拉迪森大廣場酒店舉行。會議深入探討歐盟新藥品立法的內(nèi)容及其對未來數(shù)十年歐洲制藥領(lǐng)域，包括研發(fā)、生產(chǎn)和市場準(zhǔn)入的深遠(yuǎn)影響。
“隨著歐盟對其藥品立法進(jìn)行修訂，歐盟正經(jīng)歷著一代人僅有一次的歷史性變革?！盌IA高級副總裁兼歐洲、中東、非洲及印度地區(qū)總經(jīng)理阿妮婭·米坦（Ania Mitan）表示?！按舜畏鍟R聚行業(yè)先驅(qū)和各領(lǐng)域?qū)＜?，共同探討如何真正解決藥品可及性、獲取性和可負(fù)擔(dān)性的問題。這些議題至關(guān)重要，因為它們對保持并推動創(chuàng)新進(jìn)入歐洲及患者手中具有重大影響?！?/span>
本次“2024監(jiān)管政策論壇”專為監(jiān)管政策領(lǐng)導(dǎo)者、高層決策者以及制藥行業(yè)的監(jiān)管機構(gòu)設(shè)計，重點討論新立法可能如何改變制藥生態(tài)系統(tǒng)的動態(tài)平衡。此外，論壇還促進(jìn)對話，激發(fā)解決方案，并為構(gòu)建更加充滿活力且以患者為中心的制藥環(huán)境提供下一步行動方向。會議涵蓋的主題包括：未被滿足的（高）醫(yī)療需求概念、如何確保歐洲的競爭優(yōu)勢和創(chuàng)新能力、如何使歐洲成為潛在的臨床試驗中心，以及監(jiān)管沙盒及其他監(jiān)管工具的應(yīng)用。
RAPS執(zhí)行董事比爾·麥克莫伊爾（Bill McMoil）評論道：“尋找解決方案、促進(jìn)合作、應(yīng)對全球監(jiān)管專業(yè)人士面臨的緊迫問題是RAPS使命的核心，也是我們服務(wù)這一職業(yè)的承諾。與DIA合作開發(fā)‘2024監(jiān)管政策論壇’這樣的項目，為專業(yè)人士提供了一個及時且重要的平臺，幫助他們探討重要立法變化的影響。我對來自兩組織領(lǐng)導(dǎo)層、會員以及整個行業(yè)的廣泛支持感到興奮?！?/span>
會議議程由制藥領(lǐng)域的專家精心策劃，旨在確保最高質(zhì)量的討論、知識交流和合作機會。規(guī)劃委員會成員包括：
塔瑪拉·迪卡爾蘭托尼奧（Tamara Di Carlantonio），羅氏公司監(jiān)管政策負(fù)責(zé)人
艾瑪·杜福爾（Emma Du Four），獨立研發(fā)/監(jiān)管政策專家
道格拉斯·格雷戈里（Douglas Gregory），百時美施貴寶政府事務(wù)戰(zhàn)略與政策倡導(dǎo)高級總監(jiān)
梅爾塞·卡圖爾拉·戈尼（Mercè Caturla Go?i），亞力兄制藥（Alexion Astra Zeneca Rare Disease）巴塞羅那分部上市產(chǎn)品策略監(jiān)管事務(wù)集群主管
麗貝卡·倫斯登（Rebecca Lumsden），賽諾菲歐盟/AMEE地區(qū)監(jiān)管科學(xué)與政策主管
尼基·威爾遜（Nicky Wilson），強生公司EMEA地區(qū)全球監(jiān)管政策與情報主管
歐洲藥品管理局（EMA）代表
歐洲藥品管理局聯(lián)盟（HMA）代表
中國組展機構(gòu)：盈拓展覽，以創(chuàng)新科技和服務(wù)體驗為核心，不斷提升服務(wù)質(zhì)量。榮獲多項殊榮，成為中國出境展覽服務(wù)行業(yè)的佼佼者。
下屆展會時間：2025年03月
展會行業(yè)：保健品
